在隐形眼镜市场需求持续攀升的当下，其作为第三类医疗器械的特殊属性，决定了合法销售必须以严格监管为基石。视光中心与眼视光GSP软件的深度融合，为这一目标的实现提供了有力保障。
国家药监局对隐形眼镜销售监管日益严格，新修订的《医疗器械经营质量管理规范》于2024年7月1日起施行，明确要求眼镜店等经营企业严格遵守各环节质量控制措施。无证经营将面临没收违法所得、设备原材料，并处以高额罚款，情节严重者还将停产停业，相关责任人被终身禁业。
视光中心作为专业的眼视光服务机构，承担着为消费者提供安全有效隐形眼镜的重要责任。而眼视光GSP软件则是实现合法销售的关键工具。以傲蓝悦视星眼视光软件为例，它依据新规进行了全面功能调整，成为符合要求的医疗器械管理软件。该软件能够全面记录隐形眼镜的生产批号、生产日期、有效期、生产商及供应商等信息，支持扫码批量化操作，自动匹配产品信息，智能管理库存，避免人为错误。同时，它与门店管理系统无缝对接，实现验光数据自动转换为隐形眼镜度数，快速换算，无需人工计算，提高了销售效率。
此外，眼视光GSP软件还能严格管理供应商资质与产品信息，有效管理产品证书有效期并提供货品有效期预警功能，保障医疗器械的合法性和有效性。通过权限控制，确保各岗位人员按规范操作，降低经营环节的质量安全风险。
视光中心与眼视光GSP软件的结合，不仅满足了监管要求，更提升了管理效率，确保了销售的合法性和安全性。在未来，随着监管力度的不断加强，视光中心应积极引入先进的眼视光GSP软件，为消费者提供更加安全可靠的隐形眼镜产品，共同推动眼视光行业的健康发展。